Pressemappe Helsinn Healthcare SA
12.07.2007: Ergänzender Zulassungsantrag für Aloxi zur Vorbeugung wurde von PONV zur Prüfung durch die FDA zugelassen (Pressemitteilung)
Lugano - Das Top-Management von Helsinn gab heute bekannt, dass der ergänzende Zulassungsantrag für das Injektionsmittel Aloxi® (Palonosetron-Hydrochlorid) zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zur ...
Lugano - Das Top-Management von Helsinn gab heute bekannt, dass der ergänzende Zulassungsantrag für das Injektionsmittel Aloxi® (Palonosetron-Hydrochlorid) zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) zur ...
10.05.2007: Helsinn: Ergänzender Zulassungsantrag in den USA für das Injektionsmittel Aloxi (Pressemitteilung)
Lugano, Wie HELSINN HEALTHCARE S. A., ein privates Pharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz, heute bekannt gab, hat es bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für das Injektionsmittel Aloxi (Palonosetron-Hydrochlorid) zur ...
Lugano, Wie HELSINN HEALTHCARE S. A., ein privates Pharmaunternehmen mit Sitz in der Schweiz, heute bekannt gab, hat es bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA einen ergänzenden Zulassungsantrag für das Injektionsmittel Aloxi (Palonosetron-Hydrochlorid) zur ...
01.02.2005: Helsinn und Ribosepharm schliessen Lizenzvertrag für Aloxi (Pressemitteilung)
Lugano und München, Das Schweizer Pharmaunternehmen HELSINN HEALTHCARE SA und das in Deutschland ansässige Pharmaunternehmen RIBOSEPHARM GmbH geben die Unterzeichung eines Vertrags bekannt, der RIBOSEPHARM die Exklusivlizenz zum Vertrieb von ALOXI" ...
Lugano und München, Das Schweizer Pharmaunternehmen HELSINN HEALTHCARE SA und das in Deutschland ansässige Pharmaunternehmen RIBOSEPHARM GmbH geben die Unterzeichung eines Vertrags bekannt, der RIBOSEPHARM die Exklusivlizenz zum Vertrieb von ALOXI" ...
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