Agennix AG erhält US-Patent zum Schutz der Anwendung von Talactoferrin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungen
23.03.2011, Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: Prime Standard, AGX) gab heute bekannt, dass das Patent- und Markenamt der Vereinigten Staaten (U.S. Patent and Trademark Office) das Patent mit der Patentnummer 7,901,879 und dem Titel „Lactoferrin in the treatment of malignant neoplasms and other hyperproliferative diseases“ (Lactoferrin zur Behandlung von bösartigen Tumoren und weiteren hyperproliferativen Erkrankungen) erteilt hat. Das Patent hat eine Laufzeit bis 2025 und deckt die Anwendung von oral verabreichbaren humanen Lactoferrinen, inklusive Talactoferrin, zur Behandlung von nicht- kleinzelligem Lungenkrebs und Nierenzellkrebs, ab.
Dr. Torsten Hombeck, Finanzvorstand, kommentierte: „Dieses Patent festigt unsere Position hinsichtlich des geistigen Eigentums an Talactoferrin in einem bedeutsamen Markt. Das Patent wird insbesondere die Anwendung von Talactoferrin in der führenden Indikation nicht-kleinzelliger Lungenkrebs schützen. Wir sind erfreut, dass wir erst kürzlich die Patientenaufnahme in die Phase III-Zulassungsstudie FORTIS‑M, die Talactoferrin für diesen Anwendungsbereich erprobt, abschliessen konnten.“
Agennix berichtete ausserdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht für eine Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung von Talactoferrin bei Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023 gewähren würde. Die Gesellschaft hat darüber hinaus eine anhängige Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer Anwendungen von Talactoferrin. Talactoferrin
Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo- kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung, einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge einer Infektion oder allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M- Studie, eine der beiden Phase III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und plant, eine Phase II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei den genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.
Medienkontakt:
Agennix AG Fraunhoferstrasse 20 82152 Planegg/Martinsried Deutschland
Postfach 1455 82143 Planegg Deutschland
Tel: +49 89 85 65 26 00 Fax: +49 89 85 65 26 10 info@agennix.com
Agennix berichtete ausserdem, dass vor kurzem die Erteilungsabsicht für eine Patentanmeldung in Japan erhalten wurde, die die Anwendung von Talactoferrin bei Lungenkrebs abdeckt und Patentschutz bis 2023 gewähren würde. Die Gesellschaft hat darüber hinaus eine anhängige Patentanmeldung in Europa bzgl. onkologischer Anwendungen von Talactoferrin. Talactoferrin
Talactoferrin ist eine oral verabreichbare, biopharmazeutische Therapieform mit immunmodulatorischen und antibakteriellen Eigenschaften, die zur Behandlung von Krebs und schwerer Blutvergiftung (Severe Sepsis) entwickelt wird. Talactoferrin zeigte vielversprechende Wirksamkeit in randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo- kontrollierten Phase II-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs sowie bei schwerer Blutvergiftung, einer lebensbedrohlichen Erkrankung infolge einer Infektion oder allgemeinen Entzündung. Gegenwärtig werden zwei Phase III-Studien mit Talactoferrin bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs durchgeführt. Die Patientenaufnahme in die FORTIS-M- Studie, eine der beiden Phase III-Studien, wurde im März 2011 abgeschlossen. Die Gesellschaft beabsichtigt Talactoferrin ebenfalls für die Behandlung von schwerer Blutvergiftung weiterzuentwickeln und plant, eine Phase II/III-Studie in dieser Indikation zu initiieren. Talactoferrin hat sich bei den genannten Patientengruppen als sehr gut verträglich erwiesen.
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