4SC präsentiert auf bevorstehender ASH Konferenz klinische Phase II-Studienergebnisse mit Krebswirkstoff Resminostat

In der offenen, einarmigen, internationalen Studie wurden Sicherheit, Pharmakokinetik, Biomarker und Wirksamkeit von Resminostat als Monotherapie bei - nach aktuellem Stand - 34 auswertbaren Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin Lymphom untersucht. Patienten, die an der Studie teilnahmen, waren nach einer Hochdosis-Chemotherapie und/oder einer autologen Stammzelltherapie (ASCT) erneut erkrankt oder hatten nicht mehr auf die Behandlung angesprochen. Im Schnitt hatten die an der Studie teilnehmenden Patienten bereits sechs vorherige andere Behandlungen erhalten. Bei 35,3% der Patienten wurde ein Ansprechen des Tumors auf die Behandlung beobachtet und bei über der Hälfte der Patienten (55.9%) konnte ein klinischer Nutzen diagnostiziert werden. Dies lässt auf eine substantielle anti-tumorale Aktivität von Resminostat schliessen. Des Weiteren zeigte der Wirkstoff sehr gute Sicherheit und Verträglichkeit. Im Rahmen der Studie wird aktuell noch ein weiterer Patient behandelt, der bereits seit 30 Wochen eine Stabilisierung der zuvor fortschreitenden Erkrankung aufweist.


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