4SC präsentiert auf World Epigenetics Summit klinisches Entwicklungsprogramm mit Haupt-Krebswirkstoff Resminostat

Resminostat ist ein oral verabreichter pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der als neuartige gezielte Krebstherapie durch die Veränderung der DNA-Struktur von Tumorzellen eine Zelldifferenzierung und einen programmierten Zelltod (Apoptose) auslöst. Resminostat befindet sich derzeit in drei Krebsindikationen in der klinischen Erprobung: im hepatozellulären Karzinom (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs, bei Darmkrebs (kolorektales Karzinom, CRC) und im Hodgkin Lymphom (HL), einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems. In der präklinischen und klinischen Erprobung bis hin zu Phase-II- Studien erwies sich der Wirkstoff bislang als sehr sicher und gut verträglich und zeigte vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität.

Nach der Veröffentlichung positiver Phase-II-Studienergebnisse mit Resminostat bei HL- Patenten erwartet die 4SC AG für Anfang 2012 Daten aus einer Phase-II-Studie mit dem Wirkstoff bei Leberkrebs. Aktuell bereitet das Unternehmen Gespräche mit Zulassungsbehörden und potenziellen Partnern über die nächsten Entwicklungsschritte vor, die - angesichts des hohen medizinischen Bedarfs und der limitierten Therapieoptionen in den mit Resminostat abgedeckten Krebsindikationen - nach Erwartung des Unternehmens in einem klinischen Zulassungsstudienprogramm resultieren werden.


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