4SC erhält Schlüsselpatent für Krebswirkstoff
07.12.2011, Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs erforscht und entwickelt, teilte heute mit, dass es für seinen Leitwirkstoff Resminostat zur Krebsbehandlung ein Schlüsselpatent in Japan erhalten hat. Das Patent (Japanische Patent- Nr. 4856623) deckt die stoffliche Zusammensetzung von Resminostat, pharmazeutische Zusammensetzungen, die Resminostat enthalten, sowie den therapeutischen Einsatz von Resminostat bei der Krebsbehandlung und in anderen therapeutischen Bereichen ab.
Der japanische Markt ist für die 4SC AG und die Entwicklung von Resminostat aus zwei Gründen besonders wichtig. Zum einen hat die 4SC AG im April 2011 Yakult Honsha, dem japanischen Marktführer für gastrointestinale Krebstherapien, eine exklusive Lizenz für die Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan gewährt. Zum anderen tritt das hepatozelluläre Karzinom (HCC), die häufigste Form von Leberkrebs, in Japan besonders häufig auf. HCC, eine Erkrankung mit hohem medizinischen Bedarf und nur wenigen verfügbaren Behandlungsoptionen, gehört zu den Krebsindikationen, die aktuell Gegenstand der klinischen Entwicklung von Resminostat in Phase-II-Studien sind.
Neben HCC befindet sich Resminostat derzeit ebenfalls in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung bei Darmkrebs (CRC) und dem Hodgkin Lymphom (HL), einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems. In der präklinischen und klinischen Erprobung bis hin zu Phase- II-Studien erwies sich der Wirkstoff bislang als sehr sicher und gut verträglich und zeigte vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität.
Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns sehr, dass das japanische Patentamt dieses Schlüsselpatent für unsere onkologische Leitsubstanz Resminostat erteilt hat. Dies ist strategisch sehr bedeutend, sowohl für unsere Partnerschaft mit Yakult Honsha in Japan als auch für die weitere Entwicklung des Medikaments in diesem wichtigen Markt. Nachdem wir bereits positive Ergebnisse unserer Phase-II-SAPHIRE-Studie mit Resminostat im Hodgkin Lymphom veröffentlicht haben, warten wir nun auf die Ergebnisse unserer Phase-II-SHELTER-Studie mit dem Wirkstoff bei Leberkrebs (HCC). Aktuell bereiten wir Gespräche mit Zulassungsbehörden und potenziellen Partnern über die nächsten Entwicklungsschritte vor. Angesichts des hohen medizinischen Bedarfs und der eingeschränkten Therapieoptionen in den mit Resminostat abgedeckten Krebsindikationen gehen wir davon aus, im nächsten Schritt ein klinisches Zulassungsprogramm anzugehen.'
Medienkontakt:
4SC AG Am Klopferspitz 19a 82152 Martinsried Tel. 049 89 7007 63 0 Fax 049 89 7007 63 29 E-Mail: public@4sc.com
Neben HCC befindet sich Resminostat derzeit ebenfalls in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung bei Darmkrebs (CRC) und dem Hodgkin Lymphom (HL), einer Krebserkrankung des lymphatischen Systems. In der präklinischen und klinischen Erprobung bis hin zu Phase- II-Studien erwies sich der Wirkstoff bislang als sehr sicher und gut verträglich und zeigte vielversprechende Anti-Tumor-Aktivität.
Dr. Ulrich Dauer, der Vorstandsvorsitzende der 4SC AG, sagte: 'Wir freuen uns sehr, dass das japanische Patentamt dieses Schlüsselpatent für unsere onkologische Leitsubstanz Resminostat erteilt hat. Dies ist strategisch sehr bedeutend, sowohl für unsere Partnerschaft mit Yakult Honsha in Japan als auch für die weitere Entwicklung des Medikaments in diesem wichtigen Markt. Nachdem wir bereits positive Ergebnisse unserer Phase-II-SAPHIRE-Studie mit Resminostat im Hodgkin Lymphom veröffentlicht haben, warten wir nun auf die Ergebnisse unserer Phase-II-SHELTER-Studie mit dem Wirkstoff bei Leberkrebs (HCC). Aktuell bereiten wir Gespräche mit Zulassungsbehörden und potenziellen Partnern über die nächsten Entwicklungsschritte vor. Angesichts des hohen medizinischen Bedarfs und der eingeschränkten Therapieoptionen in den mit Resminostat abgedeckten Krebsindikationen gehen wir davon aus, im nächsten Schritt ein klinisches Zulassungsprogramm anzugehen.'
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