Roche AG: US-Zulassung für Accu Check Inform II System von Roche.

16.10.2012, Blutzuckermessung im Spital mit verbesserter Genauigkeit und drahtloser Datenübertragung System der nächsten Generation bringt Fortschritte bei der Patientenbetreuung. Roche, gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Zulassung für das ACCU CHEK Inform II System von Roche erteilt hat ein Blutzuckermessgerät der nächsten Generation für die patientennahe Sofortdiagnostik im Spital.
„Genauigkeit und Patientensicherheit stehen bei der Blutzuckermessung im Spital und anderen Point of Care Umgebungen an erster Stelle“, so Roland Diggelmann, Chief Operating Officer von Roche Diagnostics. „Die ACCU-CHEK Systeme haben sich in Kliniken auf der ganzen Welt bewährt. Dieses drahtlose System der nächsten Generation setzt neue Massstäbe und bietet medizinischen Fachkräften in den USA neue Möglichkeiten, die Genauigkeit der Messergebnisse zu gewährleisten, die Datenkommunikation effizienter zu gestalten und die Patientenbetreuung zu optimieren.“
Die USA sind weltweit der Schlüsselmarkt für die Blutzuckermessung im Spital. In den USA litten 2011 insgesamt 25,8 Millionen Erwachsene und Kinder an Diabetes. Dies ist ungefähr ein Zehntel der US-amerikanischen Bevölkerung.
Das neue System von Roche wird voraussichtlich ab Oktober 2012 in den USA erhältlich sein.
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