Bayer: Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar gegen Lungenkrebs

Über die Phase-III-Studie Die MISSION-Studie (Monotherapy administration of Sorafenib in patients with non-small cell lung cancer) ist eine internationale multizentrische Studie, in die ca. 850 Patienten aufgenommen werden sollen. Teilnehmen können Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC aller Histologien (Zellarten) außer Patienten mit Plattenepithelkarzinom, die bereits zwei oder drei vorherige Therapien erhalten hatten und bei denen die Krankheit wieder aufgetreten ist oder die auf die bisherige Therapie nicht mehr ansprechen. Die Patienten erhalten randomisiert entweder Nexavar als Monotherapie oder Plazebo, begleitet jeweils von der sogenannten bestmöglichen unterstützenden symptomatischen Behandlung (best supportive care = BSC). Primärer Endpunkt ist die Gesamtüberlebenszeit, zu den sekundären Endpunkten gehören die Zeit ohne Fortschreiten der Erkrankung sowie die Gesamtansprechrate. Die beiden Behandlungsarme werden auch hinsichtlich Sicherheit und Verträglichkeit verglichen.

Die Studie wird in mehr als 120 Prüfzentren in Nordamerika, Südamerika, Europa, Afrika und dem Asiatisch-Pazifischen Raum einschließlich Japan durchgeführt. Nähere Informationen zu dieser Studie finden Sie unter www.clinicaltrials.gov.

Über das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) NSCLC macht 85-90 Prozent aller Lungenkrebsarten aus. Bei dieser Erkrankung bilden sich im Lungengewebe bösartige Zellen. Je nach Histologie unterscheidet man verschiedene Zelltypen, die jeweils auf unterschiedliche Weise wachsen und sich ausbreiten, darunter Plattenepithelkarzinome, Adenokarzinome sowie großzellige Karzinome.

Jährlich wird bei 1,4 Millionen Menschen weltweit Lungenkrebs diagnostiziert, und jährlich sterben 1,2 Millionen Menschen an der Erkrankung. In den USA sterben beinahe 60 Prozent der Lungenkrebspatienten innerhalb eines Jahres nach der Diagnose, und 75 Prozent sterben innerhalb von zwei Jahren. Innerhalb der letzten 10 Jahre haben sich diese Überlebensraten nicht verbessert.

Über Nexavar® Nexavar® setzt sowohl bei der Tumorzelle als auch bei der Gefäßversorgung des Tumors an. Wie präklinische Studien gezeigt haben, greift die Wirkung von Nexavar bei Kinasen zweier Klassen an, von denen bekannt ist, dass sie sowohl an der Zellproliferation (Wachstum) als auch an der Angiogenese (Blutversorgung) beteiligt sind – zwei wichtigen Prozessen, die das Krebswachstum ermöglichen. Zu diesen Kinasen gehören die Raf-Kinase, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-B, KIT, FLT-3 und RET.

Nexavar ist bereits in mehr als 70 Ländern für die Behandlung von Leberkrebs und in mehr als 80 Ländern für die Nierenkrebs-Therapie zugelassen. Die europäische Zulassung von Nexavar umfasst die Therapie des Leberzellkarzinoms sowie die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, bei denen eine Behandlung mit Interferon-alpha oder Interleukin-2 nicht angeschlagen hat oder die für eine solche Therapie nicht in Frage kommen.

Nexavar wird von Bayer und Onyx, behördlichen Institutionen, onkologischen Arbeitsgruppen oder einzelnen Wissenschaftlern als Mono- und Kombinationstherapie bei vielen Krebsarten untersucht. Dazu zählt unter anderem die Therapie von Brustkrebs, Lungenkrebs, Dickdarmkrebs und Ovarialkrebs sowie, als adjuvante Therapie, bei Nieren- und Leberkrebs.

Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1
51368 Leverkusen

 Bayer AG (Firmenporträt)
 Artikel 'Bayer: Bayer und Onyx starten ...' auf Swiss-Press.com
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