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Epigenomics AG
 
Es wurden 51 Presse-Meldungen gefunden Mehr Details zu Epigenomics AG


19.09.2011: Epigenomics’ Darmkrebstest Epi proColon 2.0 findet 95 % der Krebsfälle in klinischer Studie (Pressemitteilung)

Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute positive Ergebnisse aus einer klinischen Studie mit seinem Darmkrebs-Bluttest der zweiten Generation, Epi proColon 2.0, bekannt.


07.07.2011: Epigenomics AG: Umfragen zeigen, dass Patienten auf Bluttests für regelmässige Darmkrebs-Früherkennung setzen (Pressemitteilung)

Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute die Ergebnisse einer Umfrage bekannt, die während europacolons erster Darmkrebs-Patientenkonferenz - The Power of Patient Voice 2011 - durchgeführt wurde. In dieser Umfrage war die grosse ...


29.06.2011: Epigenomics AG: Hauptversammlung stimmt allen Vorschlägen der Verwaltung zu (Pressemitteilung)

Die Hauptversammlung der Epigenomics AG (ISIN: DE000A0BVT96) stimmte am heutigen Tag allen Vorschlägen der Verwaltung mit grosser Mehrheit zu.


07.04.2011: Epigenomics AG stellt Jahresergebnisse für das am 31. Dezember 2010 abgeschlossene Geschäftsjahr vor (Pressemitteilung)

Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 7. April 2011 - Das Krebsdiagnostik- Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX), gab heute seine Geschäftszahlen für das am 31. Dezember 2010 zu Ende gegangene Geschäftsjahr bekannt und stellte seine Prioritäten für ...


28.02.2011: Epigenomics AG unterzeichnet Kooperationsvereinbarung für Darmkrebs-Bluttest mit QIAGEN N.V. (Pressemitteilung)

Rahmen des Vertrags erhält QIAGEN eine Option auf eine weltweite, nicht exklusive kommerzielle Lizenz für den mSEPT9-Biomarker und DNA-Methylierungs-Technologien zum Nachweis von Darmkrebs in Blut. Die Option kann innerhalb der nächsten zwei Jahre von QIAGEN ausgeübt ...


13.01.2011: Epigenomics AG berichtet über Fortschritte bei Entwicklung des Epi proColon-Produkts für die USA (Pressemitteilung)

Verbessertes Verfahren erreicht 91% Sensitivität für Darmkrebs bei 87%; Spezifität in klinischer Konzeptstudie; Gespräch mit US-Zulassungsbehörde FDA für Februar angesetzt




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