Pressemappe F. Hoffmann-La Roche AG
13.10.2011: Roche-Gruppe: solide Umsatzentwicklung in den ersten neun Monaten, erhebliche Fortschritte bei personalisierten Therapie (Pressemitteilung)
Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsgang im Jahr 2011: „ Die solide Umsatzentwicklung im dritten Quartal entspricht den Erwartungen. Damit werden wir die für 2011 gesteckten Ziele erreichen. Mit der erfolgreichen Markteinführung von Zelboraf und dem ...
Severin Schwan, CEO von Roche, zum bisherigen Geschäftsgang im Jahr 2011: „ Die solide Umsatzentwicklung im dritten Quartal entspricht den Erwartungen. Damit werden wir die für 2011 gesteckten Ziele erreichen. Mit der erfolgreichen Markteinführung von Zelboraf und dem ...
30.09.2011: Roche gewinnt erste grosse öffentliche Ausschreibung in Europa für Gebärmutterhalskrebs-Vorsorge mit dem Roche HPV-Test (Pressemitteilung)
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Exklusivvertrag vom Karolinska Universitätsspital in Schweden erhalten hat. Roche erhält einen Auftrag für die Lieferung eines diagnostischen Tests, der beim primären Screening von ...
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Exklusivvertrag vom Karolinska Universitätsspital in Schweden erhalten hat. Roche erhält einen Auftrag für die Lieferung eines diagnostischen Tests, der beim primären Screening von ...
29.09.2011: Roche erhält FDA-Zulassung für neue Generation von Accu-Chek Aviva Plus Teststreifen für Menschen mit Diabetes (Pressemitteilung)
Neue Generation von Teststreifen bietet verbesserte Testchemie und höhere Sicherheit bei der Selbstkontrolle des Blutzuckers. Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die ...
Neue Generation von Teststreifen bietet verbesserte Testchemie und höhere Sicherheit bei der Selbstkontrolle des Blutzuckers. Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die ...
23.09.2011: Roche: Avastin erhält positives Gutachten der EU-Arzneimittelbehörde (Pressemitteilung)
Positives Gutachten des CHMP ein wichtiger Meilenstein für Avastin zur Behandlung einer Erkrankung, in der seit über zehn Jahren kaum Therapiefortschritte erzielt wurden. Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ...
Positives Gutachten des CHMP ein wichtiger Meilenstein für Avastin zur Behandlung einer Erkrankung, in der seit über zehn Jahren kaum Therapiefortschritte erzielt wurden. Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ...
19.09.2011: Roche stellt auf Europäischem Krebskongress Daten zu neuen Therapieansätzen bei Brust-, Haut- und Lungenkrebs vor (Pressemitteilung)
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) kündigte heute die Vorstellung vielversprechender Daten sowohl über laufende Studien als auch bereits zugelassene Therapien auf dem European Multidisciplinary Cancer Congress 2011 in Stockholm vom 23.-27. September 2011 an. Neben ...
Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) kündigte heute die Vorstellung vielversprechender Daten sowohl über laufende Studien als auch bereits zugelassene Therapien auf dem European Multidisciplinary Cancer Congress 2011 in Stockholm vom 23.-27. September 2011 an. Neben ...
01.09.2011: Tarceva von Roche erhält Zulassung in Europa für Erstlinienbehandlung bei einem spezifischen Typ von Lungenkrebs (Pressemitteilung)
Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission das Medikament Tarceva (Erlotinib) für den Gebrauch bei Patienten mit einem bestimmten genetischen Typ von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Europa zugelassen. Diese Zulassung ...
Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat die Europäische Kommission das Medikament Tarceva (Erlotinib) für den Gebrauch bei Patienten mit einem bestimmten genetischen Typ von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Europa zugelassen. Diese Zulassung ...
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