Pressemappe F. Hoffmann-La Roche AG


F. Hoffmann-La Roche AG
 
Es wurden 111 Presse-Meldungen gefunden Mehr Details zu F. Hoffmann-La Roche AG


26.07.2012: Starkes operatives Ergebnis: Ausblick für das Gesamtjahr 2012 bestätigt (Pressemitteilung)

Konzernverkäufe steigen um 4% zu konstanten Wechselkursen1 auf 22,4 Milliarden Franken (+3% in Franken).Kernbetriebsgewinn erhöht sich um 7% auf 8,6 Milliarden Franken. Die Kernbetriebsgewinnmarge des Konzerns steigt um 1,0 Prozentpunkte (+0,4 Prozentpunkte in Franken) auf ...


12.04.2012: Roche auf Zielkurs: Gute Verkaufsentwicklung im ersten Quartal (Pressemitteilung)

Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Resultaten des Konzerns im ersten Quartal 2012: „Mit Verkaufszuwächsen von 2% im ersten Quartal sind wir gut unterwegs, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen. Nach den schnellen Zulassungen von Zelboraf und Erivedge können ...


02.03.2012: Roche: Actemra zeigt stärkere Symtomverbesserung bei RA als Adalimumab (Pressemitteilung)

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die vorläufigen Resultate der ADACTA- Studie (ADalimumab ACTemrA) bekannt. Diese zeigt, dass Patienten unter einer Monotherapie mit RoACTEMRA (Tocilizumab) gegenüber einer Monotherapie mit Adalimumab nach 24 Wochen eine ...


27.02.2012: Roche verlängert das Übernahmeangebot für Illumina (Pressemitteilung)

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) hat das Übernahmeangebot für alle ausstehenden Aktien von Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN) zu einem Preis von USD 44,5 in bar pro Aktie bis zum 23. März 2012 um 18:00 (E.S.T.) verlängert. Die bisherige Angebotsfrist lief am 24. Februar 2012 ...


20.02.2012: Zelboraf von Roche erhält EU-Zulassung für die Behandlung von Patienten mit tödlicher Form von Hautkrebs (Pressemitteilung)

Erstes und einziges personalisiertes Hautkrebsmedikament verlängert signifikant das Leben von Patienten mit aggressivem schwarzem Hautkrebs, der eine BRAF-V600-Mutation aufweist


08.02.2012: FDA gewährt vorrangige Prüfung von Roches Pertuzumab für nicht vorbehandelten HER2-positiven metastasierenden Brustkrebs (Pressemitteilung)

Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Zulassungsgesuch von Roche für Pertuzumab angenommen und den Status der vorrangigen Prüfung gewährt. Die im ...




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