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Pressemappe F. Hoffmann-La Roche AG


F. Hoffmann-La Roche AG
 
Es wurden 111 Presse-Meldungen gefunden Mehr Details zu F. Hoffmann-La Roche AG


17.08.2011: Roche: FDA erteilt Zulassung für Zelboraf (Vemurafenib) (Pressemitteilung)

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Medikament Zelboraf (Vemurafenib) für die Behandlung von Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem, inoperablem oder ...


03.08.2011: RoACTEMRA von Roche in Europa für Kinder mit seltener und schwerer Form von Arthritis zugelassen (Pressemitteilung)

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute bekannt, dass die europäische Kommission die Anwendung von RoACTEMRA (Tocilizumab) für die Behandlung der aktiven systemischen juvenilen idiopathischen Arthritis (sJIA) bei Kindern ab zwei Jahren zugelassen hat. Die Zulassung ...


19.07.2011: Roche erweitert durch Übernahme von mtm laboratories AG ihr Angebot an Tests auf Gebärmutterhalskrebs (Pressemitteilung)

Roche ab heute bekannt, eine Vereinbarung zur Übernahme von 100 Prozent der Anteile an mtm laboratories AG (mtm), eines nicht börsennotierten Unternehmens mit Sitz in Heidelberg, Deutschland, unterzeichnet zu haben.


17.11.2010: Roche informiert über Massnahmen der Initiative „Operational Excellence“ in der Schweiz (Pressemitteilung)

Im Rahmen der heute angekündigten Umsetzung der globalen „Operational Excellence“ Initiative soll auch in der Schweiz durch Effizienzsteigerungen und Produktivitätsverbesserungen die Kostenstruktur in einem zunehmend anspruchsvolleren Marktumfeld angepasst werden.


07.10.2010: Roche erwirbt Rechte an Danoprevir von InterMune (Pressemitteilung)

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) hat heute bekannt gegeben, für 175 Millionen US- Dollar weltweit alle Entwicklungs- und Vertriebsrechte an Danoprevir (RG7227/ITMN-191) von InterMune, Inc. (NASDAQ: ITMN) erworben zu haben.


07.07.2010: Roche reicht Zulassungsgesuch in den USA für Trastuzumab-DM1 ein (Pressemitteilung)

T-DM1 ist das erste bei der FDA eingereichte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat aus der Roche- Pipeline.




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